Test Sierologici su Sangue

Il risultato semi-quantitativo è d’ausilio per la valutazione del livello di anticorpi IgG presenti nel campione ematico del paziente e aiuta i clinici a valutare la risposta immunitaria al virus SARS-CoV-2 nel tempo, la quale segnala presenza di un’infezione recente o pregressa. Il test Access SARS-CoV-2 IgG II può essere utilizzato per il monitoraggio dell’efficacia del vaccino anti-Sars-CoV-2.

• Metodo ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay)
• Da utilizzare su piattaforma Minividas Blue, Vidas Blue, Vidas 3
• Ottime performance:
– IgM (specificità: 99,4% – sensibilità > 16 gg: 100%)
– IgG (specificità: 99,9% – sensibilita >16 gg: 96,6%)
• Risultati in 27 minuti

Il nuovo test sierologico in chemioluminescenza (CLIA) è predisposto per riconoscere gli anticorpi IgG diretti contro i domini S1 e S2 della proteina “spike” del virus SARS-CoV-2, selezionati per la capacità di fornire specificità per SARS-CoV-2 rispetto agli altri Coronavirus. Il prodotto è stato studiato per rispondere all’esigenza di individuare nella popolazione i soggetti che sono già stati infettati dal virus.

DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 IgM è un test immunologico chemiluminescente (CLIA) destinato alla rilevazione qualitativa degli anticorpi IgM contro SARS-CoV-2 in campioni di siero e plasma umani. DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 IgM è destinato all’uso come ausilio nell’identificazione di individui con una risposta immunitaria adattativa a SARS-CoV-2, indicante un’infezione acuta o recente. Al momento, non è noto per quanto tempo gli anticorpi persistono dopo l’infezione e se la presenza di anticorpi conferisca un’immunità protettiva. DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 IgM non deve essere utilizzato per diagnosticare un’infezione acuta da SARS-CoV-2.

Beckman Coulter presenta il nuovo test sierologico con metodica CLIA per la determinazione qualitativa degli anticorpi Igg anti-SARS-CoV-2.
L’elevata sensibilità (100%) e specificità (99,8%) consentono risultati di estrema affifabilità.
Il test permette di raggiungere un alto valore clinico avendo come bersaglio gli anticorpi contro la “SARS-CoV-2 Spike Protein (RBD)” che ha la maggior probabilità di conferire una risposta immunitaria.

Il dosaggio Access SARS-CoV-2 IgM è un dosaggio immunometrico chemiluminescente per il rilevamento qualitativo degli anticorpi IgM contro il virus SARS-CoV-2 nel siero utilizzando i sistemi per dosaggi immunometrici Access. Il dosaggio Access SARS-CoV-2 IgM è destinato a essere utilizzato come ausilio nella diagnosi dell’infezione da SARS-CoV-2 e come supporto nell’identificazione dei pazienti con una risposta immunitaria adattativa a SARS CoV 2 la quale segnala la presenza di un’infezione recente o pregressa. Il dosaggio deve essere associato all’analisi del quadro clinico e ad altri test di laboratorio. I risultati del dosaggio Access SARS-CoV-2 IgM non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi dell’infezione da SARS-CoV-2.