Test Rapidi Professionali e Self Test
SARS_CoV-2 Antigen Saliva Rapid Test Kit
» WHISTLING
Registrazione Ministero della Salute n. 2133001
Test destinato alla rilevazione qualitativa della proteina nucleocapsidica antigenica del virus nCoV-2019 in campioni di saliva.
Soluzione ideale per i bambini. Per ottenere il campione con questo nuovo test rapido salivare basta inserire in bocca l’estremità assorbente del dispositivo e soffiare per circa 60 secondi.
Sensibilità clinica: 93,91% – Specificità clinica: 99,15%
SARS_CoV-2 Antigen Saliva Rapid Test Kit
» LOLLIPOP
Registrazione Ministero della Salute n. 2147022
Test destinato alla rilevazione qualitativa della proteina nucleocapsidica antigenica del virus nCoV-2019 in campioni di saliva.
Soluzione ideale per i bambini. Per ottenere il campione con questo nuovo test rapido salivare basta inserire in bocca la spugnetta presente nel kit e attendere 90 secondi.
Sensibilità clinica: 95,65% – Specificità clinica: 98,44%
SARS-CoV-2 Antigen Saliva Rapid Test Kit
» LABNOVATION
Registrazione Ministero della Salute n. 2053420
Test rapido destinato alla rilevazione qualitativa dell’antigene SARS-CoV-2 in campioni di saliva umana di persone con sospetta infezione da coronavirus. Il test si basa sul principio immunocromatografico con oro colloidale e prevede l’utilizzo del metodo a doppio anticorpo sandwich.
SARS-CoV-2 Antigen Test Rapid Kit
» LABNOVATION
Registrazione Ministero della Salute n. 2009292
Test antigenico rapido per la rilevazione qualitativa di antigeni di SARS-CoV-2 da tampone oro/rino faringeo.
Tecnica immunocromatografica a flusso laterale con doppio anticorpo monoclonale sandwich per migliorare l’accuratezza del test.
COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test Kit
» DEEPBLUE
Registrazione Ministero della Salute n. 1990362
Test antigenico rapido per la rilevazione qualitativa di antigeni di SARS-CoV-2 da tampone oro/rino faringeo.
Tecnica immunocromatografica a flusso laterale con doppio anticorpo monoclonale sandwich per migliorare l’accuratezza del test.
Kit rapido salivare per autodiagnosi Covid-19
» ALL TEST
Registrazione Ministero della Salute n. 2147934
Autotest monouso destinato ad individuare il nuovo coronavirus SARS-CoV-2 nel fluido orale umano. Il test è progettato per uso domestico con l’auto- raccolta dei campioni di fluido orale da individui sintomatici che si sospetta siano stati infettati dal virus COVID-19.
Kit rapido tampone per autodiagnosi Covid-19
» LABNOVATION
Registrazione Ministero della Salute n. 2188888
Autotest monouso per la rilevazione qualitativa della proteina nucleocapsidica antigenica del virus nCoV-2019 in campioni raccolti da pazienti con sospetta infezione da COVID-19. Prelievo campione tampone.
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Test Sierologici su Sangue
Access Sars-CoV-2 IgG II
Il nuovo dosaggio Access SARS-CoV-2 IgG II è un dosaggio per la determinazione di tipo semi-quantitativa e qualitativa degli anticorpi IgG anti-SARS-CoV-2 nel siero umano
Il risultato semi-quantitativo è d’ausilio per la valutazione del livello di anticorpi IgG presenti nel campione ematico del paziente e aiuta i clinici a valutare la risposta immunitaria al virus SARS-CoV-2 nel tempo, la quale segnala presenza di un’infezione recente o pregressa. Il test Access SARS-CoV-2 IgG II può essere utilizzato per il monitoraggio dell’efficacia del vaccino anti-Sars-CoV-2.
VIDAS® SARS-CoV-2 IgM / VIDAS® SARS-CoV-2 IgG
I due nuovi test sierologici per la ricerca di anticorpi IgG e IgM diretti contro il SARS-CoV-2
• Metodo ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay)
• Da utilizzare su piattaforma Minividas Blue, Vidas Blue, Vidas 3
• Ottime performance:
– IgM (specificità: 99,4% – sensibilità > 16 gg: 100%)
– IgG (specificità: 99,9% – sensibilita >16 gg: 96,6%)
• Risultati in 27 minuti
TEST SIEROLOGICO RAPIDO
Disponibile in confezioni da 20 test
Test sierologico rapido immunocromatografico per la ricerca combinata qualitativa di anticorpi IgG e IgM diretti contro il SARSCoV-2.
Risultati in meno di 15 minuti.
LIAISON® SARS-CoV-2 S1/S2 IgG
Il nuovo test sierologico in chemioluminescenza (CLIA) è predisposto per riconoscere gli anticorpi IgG diretti contro i domini S1 e S2 della proteina “spike” del virus SARS-CoV-2, selezionati per la capacità di fornire specificità per SARS-CoV-2 rispetto agli altri Coronavirus. Il prodotto è stato studiato per rispondere all’esigenza di individuare nella popolazione i soggetti che sono già stati infettati dal virus.
LIAISON® SARS-CoV-2 IgM
DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 IgM è un test immunologico chemiluminescente (CLIA) destinato alla rilevazione qualitativa degli anticorpi IgM contro SARS-CoV-2 in campioni di siero e plasma umani. DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 IgM è destinato all’uso come ausilio nell’identificazione di individui con una risposta immunitaria adattativa a SARS-CoV-2, indicante un’infezione acuta o recente. Al momento, non è noto per quanto tempo gli anticorpi persistono dopo l’infezione e se la presenza di anticorpi conferisca un’immunità protettiva. DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 IgM non deve essere utilizzato per diagnosticare un’infezione acuta da SARS-CoV-2.
Access SARS-CoV-2 IgG Antibody Test
Beckman Coulter presenta il nuovo test sierologico con metodica CLIA per la determinazione qualitativa degli anticorpi Igg anti-SARS-CoV-2.
L’elevata sensibilità (100%) e specificità (99,8%) consentono risultati di estrema affifabilità.
Il test permette di raggiungere un alto valore clinico avendo come bersaglio gli anticorpi contro la “SARS-CoV-2 Spike Protein (RBD)” che ha la maggior probabilità di conferire una risposta immunitaria.
Access SARS CoV-2 IgM
Il dosaggio Access SARS-CoV-2 IgM è un dosaggio immunometrico chemiluminescente per il rilevamento qualitativo degli anticorpi IgM contro il virus SARS-CoV-2 nel siero utilizzando i sistemi per dosaggi immunometrici Access. Il dosaggio Access SARS-CoV-2 IgM è destinato a essere utilizzato come ausilio nella diagnosi dell’infezione da SARS-CoV-2 e come supporto nell’identificazione dei pazienti con una risposta immunitaria adattativa a SARS CoV 2 la quale segnala la presenza di un’infezione recente o pregressa. Il dosaggio deve essere associato all’analisi del quadro clinico e ad altri test di laboratorio. I risultati del dosaggio Access SARS-CoV-2 IgM non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi dell’infezione da SARS-CoV-2.
Anti-SARS-CoV-2 ELISA IgA
- Test marcato CE per supportare la diagnosi di COVID-19
- Rilevamento sensibile e specifico di anticorpi contro SARS-CoV-2
- Rilevazione di anticorpi IgG: Adatto per lo screening di un gran numero di persone entrate in contatto con SARS-CoV-2 e per la determinazione di una possibile immunità
- Test supplementare al rilevamento diretto dei patogeni
- Utile per la raccolta di dati epidemiologici
Anti-SARS-CoV-2 ELISA IgG
- Test marcato CE per supportare la diagnosi di COVID-19
- Rilevamento sensibile e specifico di anticorpi contro SARS-CoV-2
- Rilevazione di anticorpi IgG: Adatto per lo screening di un gran numero di persone entrate in contatto con SARS-CoV-2 e per la determinazione di una possibile immunità
- Test supplementare al rilevamento diretto dei patogeni
- Utile per la raccolta di dati epidemiologici
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